Создание и испытание новых лекарственных препаратов



Этапы процесса создания нового лекарственного препарата. Стабильность и сроки хранения лекарственных средствКлинические испытания лекарственных средств (GCP). Этапы GCPКоличественный анализ смесей без предварительного разделения компонентов физико-химическими методамиСистема контроля качества в условиях химико-фармацевтических заводов и фабрикОсновные задачи и особенности биофармацевтического анализаВиды государственных стандартов. Требования общих стандартов к лекарственным формамКислота хлористоводородная: физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранениеКислород: физические свойства, подлинность, доброкачественность, количественное определение, применение, хранениеВисмута нитрат основной: физические свойства, испытание на подлинность, количественное определение, применение, хранениеПрепараты соединений магния, применяемые в медицинской практике: физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранениеПрепараты железа и его соединений: физические свойства, подлинность, количественное определение, применение, хранениеФармакопейные радиоактивные препараты: подлинность, установление радиохимического состава, удельная активностьСписок литературы